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Síndrome de Fanconi

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Síndrome de FANCONI II: un síndrome de caracter autosómico dominante observado en niños y adolescentes. Puede manifestarse como una nefropatía aislada o como una nefropatía combinada con afectaciones de otros órganos.


El hereditario suele acompañar a otros trastornos genéticos, especialmente a la cistinosis, y se transmite de forma autosómica recesiva (v. tabla 269-5).

Síndrome de Fanconi
Enfermedad renal
Cálculos renales
Enfermedad renal quística medular
Glomerulonefritis (semilunar) rápidamente progresiva
Insuficiencia renal crónica
Nefropatía membranosa
Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo I ...


Enfermedad de Wilson
Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIHAD)
Dieta baja en purinas ...

En algunos casos, los niveles de ácido úrico bajo en sangre se deben a la existencia de alguna enfermedad o algún otro problema de salud, como pueden ser el síndrome de Fanconi o la enfermedad de Wilson.
7 ...

Lo más frecuente es que la ATR proximal se asocie a , o esté causada por fármacos o tóxicos.

con la producción de paraproteínas (inmunoglobulina monoclonal), con el plasmocitoma (proteinuria de Bence-Jones y riñón del mieloma, amiloidosis y síndrome nefrótico, invasión renal por células plasmáticas, pielonefritis, síndrome de Fanconi) y con ...

Se caracteriza por manifestaciones neurológicas y oftalmológicas en la infancia, pudiendo aparecer . En los niños, raquitismo intenso, retraso de crecimiento y .

El plomo puede dar lugar a una nefropatía aguda, que consiste en un síndrome de Fanconi reversible, asociado a síntomas de saturnismo, y la nefropatía crónica cursa con hipertensión, hiperuricemia e insuficiencia renal crónica.

1.-Aguda: produce una lesión renal que puede variar desde un hasta una FRA con necrosis tubular.

Ver también: Ver también: Tratamiento, Enfermedad, Trastorno, Niños, Dosis

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