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Mioclonías

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Mioclonías
Espasmo muscular involuntario que se produce al dormir o al despertar ...




Contracciones breves y bruscas (en relámpago) de un músculo o un grupo de músculos.

Mioclonías- pérdida control de esfínteres- Babinsky (+)
El primer síntoma en la EA es el deterioro de la memoria, cuando la neurodegeneración progresa del hipocampo a otras áreas de la corteza cerebral, aparecen los trastornos del lenguaje, ...

f. multifocales de poca intensidad.
Polimorfo
adj. Que cursa o aparece con lesiones simultáneas de distintas formas: eritema, pápulas, vesículas, liquenificación, etc.

En adolescentes con mioclonías epilépticas prácticamente la única alternativa diagnóstica es la epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) (Herranz, de las Cuevas 1998).

Tics, fasciculaciones o ???
Soy estudiante universitario y a veces he pasado por momentos estresante, pero cuando empezaron mis molestias hace 3 meses, no estaba precisamente estresado, quizá algo deprimido pero no más, ...

Posteriormente aparecen nuevos síntomas de irritabilidad, dolor muscular, mioclonías que afectan a diversos grupos musculares, alteraciones del sistema nervioso vegetativo, dificultad para flexionar la columna vertebral, ...

Alteraciones, a veces graves, de la agudez visual, mancha rojocereza, , trastornos de la marcha. Pueden sobrevivir hasta la cuarta década
Tipo II o sialidosis dismórfica: forma juvenil.

El insomnio fatal familiar (IFF) es una modalidad de encefalitis, en la que se producen síntomas neurológicos, como mioclonías (movimientos involuntarios nocturnos), confusión mental, situaciones de delirio y, al mismo tiempo, insomnio.

El gran rango de expresiones fenotípicas dentro de familias afectadas de EIG que incluye , ausencias, CTCG, individuos asintomáticos con EEG anormales y aún convulsiones febriles, da cuenta de la complejidad del carácter epiléptico, ...

Los pacientes presentan una demencia rápidamente progresiva con mioclonías (contracciones repetidas de pequeños grupos musculares)
Inicialmente pueden aparecer:
Pensamiento lento, ...

En ocasiones, el error diagnóstico se basa en las post-hipóxicas; éstas no corresponden a epilepsia, afectan a grupos musculares escasamente representados en córtex y son refractarias al tratamiento anticomicial.

La distonía mioclónica: es una variante rara, que se caracteriza por una combinación de distonía y mioclonías (sacudidas musculares breves y repetitivas).

Enfermedad neurológica infantil progresiva, que se caracteriza por crisis convulsivas, , ataxia, espasticidad, atrofia óptica, retraso en el crecimiento y microcefalia progresiva.
enfermedad de Alport ...

A medida que progresa, se manifiestan síntomas de demencia, mioclonías (movimientos bruscos o sacudidas involuntarias), a la par de que empeoran los problemas de coordinación y de debilidad muscular.

crisis mioclónica
myoclonic seizure
Neurología
Crisis epiléptica caracterizada por la presencia de , que se acompaña en el electroencefalograma de descargas de polipunta-onda generalizada.

alteraciones neurológicas: somnolencia, irritabilidad, desorientación, calambres y mioclonías; en estados graves, convulsiones, estupor y coma
alteraciones cardiacas: insuficiencia cardiaca, arritmias y a veces pericarditis ...

En algún momento de la evolución de la enfermedad por lo menos el 80% de los pacientes afectados presenta .

Los movimientos que no se consideran discinesias son las crisis epilépticas parciales continuas, amaneramiento, mioclonías, estereotipias y temblores, así como también se excluyen los tics yatrógenos, ...

Suele asociarse a las nocturnas, que son movimientos periódicos de las piernas mientras se duerme, de 2-4 segundos de duración y repetidos cada 20-40 segundos. Cada movimiento va seguido de un breve despertar.

Ver también: Ver también: Mioclonía, Enfermedad, Trastorno, Tratamiento, Sistema

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