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Microcefalia

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Microcefalia
Reducción del tamaño del encéfalo debido a una alteración primaria en el desarrollo de éste ...



f. Disminución del tamaño de la cabeza, siempre secundaria a una disminución del tamaño del encéfalo.
Microcirculación ...

Microcefalia: pequeñez anormal de la cabeza, generalmente asociada a retardo mental [ICD-10: Q02]. Cuando la malformación se debe a una toxoplasmosis congénita se clasifica como [ICD-10: P37.1] ...


Ecografía del embarazo
Retraso del crecimiento intrauterino
Anencefalia
Embarazo en la adolescencia ...

microcefalia
microcephaly
Neurología
f. Disminución del tamaño de la cabeza, siempre secundaria a una disminución del tamaño del encéfalo.

.(del griego mikros, pequeño y kephale, cabeza). Condición en la cual la cabeza es generalmente pequeña a consecuencia de un desarrollo defectuoso del cerebro con una osificación prematura del cráneo.

Microcefalia
Disminución del tamaño de la cabeza secundario a disminución de la masa encefálica. Suele asociarse prenatalmente a síndromes congénitos ( trisomía 13 ), infecciones ( CMV ) y malformaciones del sistema nervioso central.

La se refiere al nacimiento de niños con una bóveda craneal de tamaño menor o ligeramente menor al promedio. Otra de las malformaciones es el cráneo bífido.

La microcefalia (cabeza anormalmente pequeña) y el retraso mental son característicos de una colpocefalia. Otras condiciones incluyen anormalidades motrices, espasmos musculares y convulsiones.

El tamaño de la cabeza suele ser pequeño en proporción con el resto del cuerpo, lo que se conoce en términos médicos como . Ocurre en el 80% de los casos.

linfadenopatía generalizada, hepatomegalia, esplenomegalia, retraso del crecimiento, candidiasis oral, diarrea recurrente, parotiditis, miocardiopatía, hepatitis, nefropatía, enfermedad del sistema nervioso central (SNC) (como microcefalia, ...

El síndrome incluye retraso del crecimiento antes o después del nacimiento, anomalías faciales (p. ej., disminución de la apertura palpebral), contracturas articulares, defectos cardiovasculares y disfunción del SNC que consiste en , ...

Los investigadores evidenciaron una asociación entre la microcefalia y un tamaño pequeño de la aorta ascendente, ...

La sintomatología que va añadiéndose está dada por retardo pondoestatural, conducta agitada, hipertonía muscular, , hiperreflexia, incapacidad de hablar, pelo claro y piel más clara que la de sus progenitores, incapacidad de andar, ...

Microcefalia
Cabello escaso
Arrugamiento progresivo de la piel
Surco nasolabial largo y ancho
Cavidad oral aumentada
Labio inferior prominente
Prominencia progresiva de las falanges distales ...

- problemas relacionados con el sistema nervioso central, que pueden incluir (cabeza anormalmente pequeña) y lesiones cerebrales de diversos grados;
- algunos bebés padecen retraso mental, de leve a pronunciado; ...

Síndrome de Juberg-Hayward (síndrome orocraniodigital): se trata de un desorden hereditario muy raro caracterizado por labio y paladar hendidos, microcefalia, ...

Se caracterizan por , facies típica (cráneo aplanado, ojos bastante separados, nariz corta, orejas de implantación baja) y una lengua prominente sin surco central. Generalmente, los niños son afables, afectuosos y alegres.

Embriopatía rubeólica : malformaciones cardíacas, cataratas, microcefalia, oligofrenia, sordomudez y otrso defectos que se producen cuando la madre padeció la rubeóla en los primeros mses del embarazo ...

Existe una forma familiar que se trasmite de forma autosómica recesiva y se caracteriza por convulsiones, mioclonías, incoordinación motora, espasticidad, ceguera, y decorticación terminal.

Enfermedad neurológica infantil progresiva, que se caracteriza por crisis convulsivas, mioclonías, ataxia, espasticidad, atrofia óptica, retraso en el crecimiento y microcefalia progresiva.
enfermedad de Alport ...

Sin embargo, la enfermedad se puede caracterizar por retraso prenatal y postnatal del crecimiento (antes y después del nacimiento), malformaciones craneofaciales, incluyendo (cabeza anormalmente pequeña), anomalías del cerebro, ...

En una cantidad reducida de casos, aparecen síntomas desde el nacimiento, los cuales pueden incluir: parto prematuro, tamaño reducido para la edad gestacional, ictericia, hígado y bazo engrosados, microcefalia (cabeza pequeña), convulsiones, ...

trombocitopenia, lesiones purpúricas, anemia hemolítica, neumonia, lesiones óseas, ictericia, exantema, letargia, irritabilidad, rechazo al alimento, apnea, convulsiones, hidrops fetal, calcificaciones intracraneales, hidrocefalia, , ...

En los supervivientes, las alteraciones clínicas mejoran progresiva pero lentamente y el pronostico a largo plazo es malo, siendo frecuente la aparición de microcefalia, cuadraplejia espástica y convulsiones difíciles de tratar.

En un feto infectado se pueden presentar uno o dos fallos que pueden ser sordera, cataratas, , retardo mental, enfermedad cardíaca congénita entre otros. Igualmente, se puede presentar aborto espontáneo o mortinato.

Ver también: Ver también: Enfermedad, Desarrollo, Sistema, Niños, Tratamiento

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