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Hipotonía

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Hipotonía
f. Déficit o disminución del tono muscular. Se observa, aunque no exclusivamente, en lesiones del sistema nervioso periférico y miopatías.
Hipotónico ...


congénita benigna: una condición caracterizada por signos de debilidad muscular y laxitud en los bebés debido a una debilidad no progresiva de los músculos esqueléticos desde el momento del nacimiento ...

hipotonía. Déficit o disminución del tono muscular.
hipoventilación. Reducción de la ventilación alveolar, que se asocia a un aumento de la presión arterial de CO2.

: tensión o tonicidad disminuída, especialmente la de los músculos. Hipotonidad ...

Término: Hipotonía
Acepción: Tensión disminuida, muscular o intraocular menor.
Animación: ...

neonatal o infantil con succión pobre, mejorando gradualmente con la edad.
Problemas al alimentarlos en la infancia, necesitando técnicas especiales y escaso aumento de peso.

Hipotonía del cardias en ancianos
Favorece la regurgitación y las microaspira-ciones.
Trastornos del ritmo cardíaco (taquicardia sinusal). Angor.

- muscular (tono muscular deficiente)
- retraso mental;
- otros problemas de salud.

Hiper hipotonía
Exacerbación o ausencia de movimientos espontáneos o de reflejos
Ingesta, Deglución Digestión y Estado Nutricional ...

Ictericia

Retardo psicomotor
Polihidramnios (antes del nacimiento) ...

Episodios de hipotonía e hiporrespuesta.
Anafilaxia.
Postración.
Grito incontrolable.

Se comprueba muscular en las lesiones de la neurona motora inferior (lesiones medulares o del tronco cerebral, radiculares y de los nervios periféricos.) ...

hipotonía: tono muscular disminuido; tensión disminuida.
hipotrofia: disminución del tamaño de un tejido o de un órgano.
hipoventilación: disminución del volumen de aire que entra en los pulmones; respiración lenta y superficial.

Clíni-camente se presenta con somnolencia, y crisis generalizadas convulsivas.

Se caracteriza por síntomas óseos (deformidad craneal, fontanela agrandada, rosario costal), hiperlaxitud articular, hipotonía muscular, malnutrición y tendencia a las neumopatías e infecciones de repetición.

Las muestras pueden incluir retrasos en el crecimiento y el desarrollo, paresia espástica (parálisis leve o incompleta), (tono muscular disminuido), convulsiones (espasmos infantiles frecuentes) y macrocefalia o microcefalia.

El síndrome de Prader-Willi se caracteriza por disminución de la actividad fetal, obesidad, hipotonía muscular, retraso mental e hipogonadismo hipogonadotrópico.

La causa fundamental es la del esfínter esofágico inferior, que se facilita por las hernias de hiato y por la obesidad.

Se define en la literatura como una disminución en la TAS de 20 mmHg o más dentro de las dos horas de el comienzo de la ingesta, la cual puede ocasionar sincope, angina de pecho, infarto cerebral, vértigo, debilidad e hipotonía.

El resultado es la obstrucción de la vía aérea por muscular, la acumulación de secreciones por falta de reflejo de deglución y la aspiración hacia la vía respiratoria por fallo de los reflejos protectores de la entrada de la laringe.

apneas del sueño (pausas respiratorias nocturnas prolongadas por la hipotonía de la musculatura orofaríngea, probablemente por infiltración de grasa y baja respuesta del sistema nervioso central a la falta de oxígeno) ...

El esfínter anal interno es el principal responsable de mantener la posición de reposo en el conducto anal; su se ha relacionado con la aparición de incontinencia fecal en ciertos grupos de pacientes, como en diabéticos, ...

Hipotonía ocular
Cámara anterior panda o excesivamente profunda en perforaciones posteriores
Hifema
Evidencia de protrusión o herniación del contenido ocular: cristalino, iris, cuerpo ciliar, vítreo
Alteraciones pupilares
...

Ausencia de reflejos cefálicos, con muscular y midriasis. En ocasiones sólo llega a una posición intermedia y no una midriasis total.
Electroencefalograma "plano", demostrativo de inactividad bioeléctrica cerebral.

alucinación; anosognosia; carbunco; comorbilidad; dermalgia; escíbalo; esputo; etiopatogenia; fibromialgia; fisiopatología; fotofobia; hepatitis; hipersomnia; hipotonía; íleo; infarto; laringología; neuroinmunología; neuropatía; oftalmología; ...

-Las manifestaciones de alerta pueden ser el retardo en el desarrollo del lenguaje: cuando el niño no habla; cuando existe retraso en el desarrollo psicomotor (demora en sostener la cabeza, sentarse o caminar); o (niños muy flojitos); ...

Cuando la pausa respiratoria dura más de 15-20 segundos se llama apnea y, suele acompañarse, de bradicardia, hipotonía y cambio de coloración a pálido o azul.

: disminución en el tono muscular. Disminución en el desarrollo motor y mental. Kernicterus, es un síndrome neurológico, que ocasiona pérdida del reflejo Moro (reflejo de alarma), pérdida del apetito y disminución en la actividad física.

Los niños afectados desarrollan hipotonía muscular, retraso en el crecimiento, esplenomegalia y hepatomegalia progresivas.

Los signos neurológicos que determinan un pronóstico desfavorable en un paciente en coma, son: la y flacidez de los músculos de la nuca, la rigidez de los miembros y las alteraciones óculomotoras.

Es un trastorno de origen genético, con herencia recesiva, y se caracteriza por hipotonía, ausencia de reflejos miotáticos, parálisis flácida, ausencia de capacidad para succionar, fasciculaciones de la lengua y disfagia.

Tensión o presión baja o reducida, especialmente en la sangre. // Arterial: Síndrome constituido por disminución de la tensión vascular, tendencia al síncope, cianosis, fatigabilidad y enfriamiento de las extremidades; angio constitucional.

Frente amplia y puente nasal plano.
Articulaciones hiperextensibles, especialmente los dedos.
Desviación de la columna vertebral o escoliosis.
Disminución del tono muscular (hipotonía).
Los varones pueden tener testículos grandes.

incluyen la hemorragia, la inflamación, la formación de cataratas, la incarceración del iris o del vítreo, endoftalmitis o infección de la parte interna del ojo, desprendimiento de retina o de la coroides (otra de las capas del ojo) e o ...

La hipotonía y la coreoatetosis pueden evolucionar gradualmente a rigidez, distonía y retraso mental de severidad variable.

comienza por estreñimiento y se manifiesta por disminución de los movimientos, pérdida de la expresión facial, mala actitud alimentaria, llanto débil, disminución del reflejo nauseoso, parálisis oculares, debilidad del tronco y debilidad e ...

Ver también: Ver también: Enfermedad, Sistema, Tratamiento, Trastorno, Presión

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